因效果缺乏强生停止一项抑郁症III期临床研讨

  3月6日，强生发表声明称已决议停止Ventura III期临床开发项目，该项目旨在评价κ-阿片受体拮抗剂aticaprant作为重度抑郁症（aMDD）辅佐医治的效果。因为在方针患者集体中效果缺乏，该项目被叫停。

  数据显现，aticaprant具有十分杰出的安全性和耐受性，未发现新的安全信号。根据这一机制的潜力，强生将探究该药在其他高未满意临床需求范畴的开发时机。Ventura项目的完好剖析正在进行中，具体成果将在未来的医学会议上共享。

  强生表明会持续稳固在其神经科学范畴的领导地位，正如在当时研制管线亿美元收买Intra-Cellular所展现的那样。强生仍专心于推进神经精力和神经退行性疾病范畴的立异。

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