立异驱动战略显成效 翰森制药2024年盈余添加334%

  发布2024年度成绩陈述。得益于立异与全球化战略，公司2024年完成总收入约122.61亿元，同比添加约21.3%；溢利（归母净利润）约43.72亿元，同比添加约33.4%；每股根本盈余约0.74元，同比添加约33.3%。

  立异药已成为成绩添加的微弱动力。财报显现，2024年，与协作产品营出售卖收入约94.77亿元，同比添加约38.1%，占总收入份额上升至77.3%。出售添加及授权葛兰素史克（GSK）的ADC产品out-license/对外答应收入成为拉动成绩上扬的新添加要素。

  License in（答应引入）方面，2024年，翰森制药与普米斯（EGFR/c-MET双抗）扩展协作，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并答应引入荃信生物（靶向IL-23单抗）、麓鹏制药（BTKi）两款药物。License out（答应输出）方面，2024年，翰森制药颁发默沙东（MSD）临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家答应权；2023年颁发GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）两款产品已在陈述期内发动海外临床试验。

  抢先的立异实力、加快展示的立异成效背面是继续的研制投入。2024年，翰森制药研制开支约27.02亿元，同比添加28.8%，占总收入份额约22%。公司继续专心肿瘤、中枢神经系统、代谢、自免等疾病范畴，正在推动超越60项立异药临床试验，分属40个候选立异药。陈述期内，翰森制药ADC、GLP-1/GIP双靶点激动剂、TYK2抑制剂等多个立异药项目初次进入Ⅲ期临床，还有抗CD19单抗、KRAS G12C抑制剂、OX2R拮抗剂、P2X3拮抗剂、靶向IL-23p19单抗等要点产品获得要害开展。丰厚的队伍管线为公司未来开展储藏了汹涌动能。

  到公告日，翰森制药阿美乐®（三代EGFR-TKI）第三项适应症已获批上市，成为现在仅有获批用于Ⅲ期不行切NSCLC患者彻底治愈性放化疗后保持医治的我国原研三代EGFR-TKI；还有2项新适应症上市答应请求（sNDA）获NMPA受理。经过阿美乐®适应症拓宽、联合用药及开发互补产品，翰森制药在肺癌范畴进行了全生命周期的立异探究。