翰森制药2024年报：立异药收入占比近8成 超60项立异药临床高效推动

  3月21日，翰森制药（发布2024年成绩陈述。陈述期内，翰森制药完成总收入约122.61亿元人民币（单位下同），同比添加约21.3%；溢利约43.72亿元，同比添加约33.4%。每股根本盈余约0.74元，同比添加约33.3%，每股派息15.53港仙，显示了公司杰出的盈余才能及对股东的丰盛报答。

  2024年，翰森制药立异药与协作产品营出售卖收入约94.77亿元，同比添加约38.1%，占总收入份额上升至77.3%。立异药出售添加及授权葛兰素史克（GSK）的ADC产品out-license/对外答应收入成为拉动成绩上扬的新添加要素。

  2024年，翰森制药研制开支约27.02亿元，同比添加28.8%，占总收入份额约22%。公司继续专心肿瘤、中枢神经系统、代谢、自免等疾病范畴，正在推动超60项立异药临床试验，分属40个候选立异药。陈述期内，翰森制药ADC、GLP-1/GIP双靶点激动剂、TYK2抑制剂等多个立异药项目初次进入Ⅲ期临床，还有抗CD19单抗、KRAS G12C抑制剂、OX2R拮抗剂、P2X3拮抗剂、靶向IL-23p19单抗等要点产品获得要害开展，丰厚的队伍管线为公司未来开展储藏汹涌动能。

  到公告日，翰森制药阿美乐®（三代EGFR-TKI）第三项适应症已获批上市，成为现在仅有获批用于Ⅲ期不行切NSCLC患者彻底治愈性放化疗后保持医治的我国原研三代EGFR-TKI；还有2项新适应症上市答应请求（sNDA）获NMPA受理。经过阿美乐®适应症拓宽、联合用药及开发互补产品，翰森制药在肺癌范畴做了全生命周期的立异探究。

  License in方面，2024年，翰森制药与普米斯（EGFR/c-MET双抗）扩展协作，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并答应引入荃信生物（靶向IL-23单抗）、麓鹏制药（BTKi）两款药物。License out方面，2024年，翰森制药颁发默沙东（MSD）临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家答应权；2023年颁发GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）两款产品已在陈述期内发动海外临床。

  依据财报，2024年公司经营活动净现金流入38.62亿元，于2024年底具有现金及银行存款226.22亿元，稳健的财政体现及强壮的现金流，为支撑公司未来继续立异研制投入奠定坚实基础。

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