细胞毒性T细胞：前期反响调控及药物开发

  感染存在安排驻留的T细胞亚群。部分免疫后，在肺和肝中发现了非循环的CD8 T细胞。

  一旦被激活，抗原特异性CD8 T细胞通常会阅历大规模的扩张，由此发生很多的效应CTL。在这样的一个进程中，每个子细胞很可能接收到不同剂量信号，调理增殖和分解，单个CD8 T细胞的子代在细胞命运和维护功用上可以表现出明显的异质性。

  在发动进程/前期反响中（激活后的前2天），输入信号的“和”决议了由一个细胞发生的效应集体的巨细。重要的是，在扩张进程中，CTL是高度运动的，已能开端排出淋巴安排，并经过血液进入靶安排。

  TCR对同源抗原的亲和力是决议新激活的CTL在淋巴结中阻滞时刻的一个要素。

  低亲和力细胞比高亲和力细胞康复鞘氨醇-1-磷酸受体1（(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1PR1)表达速度更快，排出时刻更早，后者在淋巴结中逗留更长的时刻，并以趋化因子受体CXCR3依靠的方法从头定位到滤泡间区域，以进行额定的TCR影响和增殖。

  风趣的是，经过排泄趋化因子受体XCR1和CCR5的配体，CTL可以招募更多的髓系细胞到CTL激活的部位，并调理它们接收到的激活信号的强度。

  芬戈莫德诺华制药，2019年国内上市，用于 10 岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的医治。心脏副作用，易发生感染。

  西尼莫德片诺华制药，2019年国内上市，适用来医治成人复发型多发性硬化，包含临床孤立综合征、复发-缓解型疾病 和活动性继发发展型疾病。

  Ponesimod：杨森公司研制，2021年3月22日Ponesimod在美国上市，用于医治复发性多发性硬化症（MS）成人患者，机制削减循环淋巴细胞的数量。

  CTL从发动部位排出后，经过淋巴和血液从头散布。T细胞依靠于趋化因子受体脱离血液并进入确认的解剖方位。此外，特定的趋化因子受体可以辨认具有不一样功用的CTL亚群。例如，CX3CR1在中心回忆CD8 T细胞亚群上表达，具有直接的可在淋巴结中发现

  细胞毒性效应功用。CX3CR1在效应CD8 T细胞上的表达好像与其发生回忆亚群的潜力相关。此外，据报道，CX3CR1中心表达的CD8 T细胞代表了回忆性CD8 T细胞的一个特定亚群，该细胞经过外周安排运送，并供给要害的免疫监视功用。

  趋化因子受体CXCR5是缓慢病毒感染中CTL的一个特定亚群。表达CXCR5的CTL不太简单衰竭（PD-1表达量低），原因是它们坐落或接近B细胞卵泡内，然后避开了高抗原密度的区域。

  在大脑中，CCR7是CTL招募到病毒感染部位所必需的。除了趋化因子受体外，整合素对CTL的归巢也至关重要。例如，α4整合素调理CTL进入大脑，经过按捺性抗体阻断这一功用可导致病毒在该器官中不受操控的仿制。因而，趋化因子和整合素的功用关于CT

  感染存在安排驻留的T细胞亚群。部分免疫后，在肺和肝中发现了非循环的CD8 T细胞。这种驻留回忆CD8 T细胞群的树立是由细胞因子和抗原竞赛构成的。现在尚不清楚是否有特定的趋化因子受体，使CD8 T细胞可以构成一个特定的生态位，并发生这样的驻留亚群。CTL在感染部位的定位已被证明依靠于脾脏中的CXCR3和肺脏中的CCR5和CXCR3；这种趋化因子受体依靠的定位被发现能操控CTL露出于抗原和效应与回忆之间的命运决议。