张文宏最新发声！事关长新冠 提醒免疫机制

  虽然新冠已呈常态化盛行，但全球长新冠患者数量仍在继续添加。一些患者在急性期后会阅历数月的呼吸困难、疲惫和脑雾等症状，这些症状被世界卫生组织界说为新冠感染后综合征，即长新冠，或许累及多个器官或体系。

  近来，国家盛行症医学中心主任张文宏教授团队提醒了长新冠背面的免疫机制，并将相关研讨成果宣布在《国家科学谈论》杂志上。该研讨经过大规模蛋白转录组及代谢组学联合剖析，确认了长新冠不同临床亚型的多组学免疫代谢特征，找到了确诊生物标志物和潜在医治靶点。这项研讨立异性地描绘了长新冠不同临床亚型之间的同质性和异质性的免疫代谢特色，为临床诊治供给了新思路。

  研讨报导了长新冠患者整体及不同临床亚型的大规模蛋白基因组学特征，包括转录组学、蛋白质组学、代谢组学和磷酸化蛋白质组学剖析。这一些数据为进一步提醒临床表现同质性和异质性背面的免疫特征供给了名贵的资源，并促进了针对特定亚组的免疫医治潜力探究。

  从全球来看，长新冠症状在人群中表现出明显的临床和免疫异质性。一切长新冠患者不管亚组类别均表现出 MAPK 激活水平升高，而 MAPK 激活较强的患者症状保持的时刻更长，最长可达12个月。这提示长新冠的医治需求个体化的探究，临床需经过分子生物学等手法找到亟需干涉的患者，而不是对一切自诉症状的患者进行干涉。

  虽然全球科学界开始以为免疫失调是长新冠症状的首要潜在原因之一，但较少有研讨重视不同亚组之间的一起免疫特征。本研讨经过结合多组学数据识别了长新冠的5个共同免疫代谢亚组，与临床亚型共同。研讨还发现，肌肉骨骼+体系性（MSK+SYST）亚组和神经（NEU）亚组的一年缓解率低于其他亚组，提示这些症状的患者在大多数情况下要更长的恢复期。现在，缺少长新冠动物模型阻止了进一步的机制研讨。近期一项研讨成功建立了肺部病毒感染后遗症的小鼠模型，这或许推进未来对潜在医治办法的探究。

  根据大规模多组学行列，研讨全面描绘了长新冠的同质性和异质性，提醒了没有彻底经过临床表现捕捉到的各亚组共有和共同的分子与免疫机制，或许为开发个性化医治战略拓荒新途径。期望这些调查成果和剖析定论能为长新冠的发病机制、发展和医治供给丰厚资源。

  虽然病毒感染症状一般只继续2-3周，但长新冠仍困扰着一些患者，影响其生活品质，带来较大的公共卫生与社会经济负担。美国麻省总院的一项最新研讨标明，长时间新冠患者或许比之前所知的要遍及得多，预估简直四分之一的美国人或许患有长新冠，这一数字远高于此前美国国家疾控中心的数据。

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  虽然新冠病毒已进入常态化盛行阶段，但全世界内长新冠患者的数量仍在添加。长新冠是指一些患者在急性感染期后阅历的继续数月的症状，如呼吸困难、疲惫和脑雾等，世界卫生组织将其界说为新冠感染后综合征。这些症状或许会影响多个器官或体系