针对耐药人群BTK降解剂发布1a1b期临床实验活跃成果

  细胞方面显示出明显的成效，现在正被开发用于包含复发或难治性华氏巨球蛋白血症（WM）在内的多种疾病的医治。

  在此次发布的实验中，到2024年10月10日，研究成果覆盖了9名WM患者，这些患者在参加实验前均接受过BTK抑制剂和化学免疫疗法的医治。其间，有八名患者（约61.5%）带着MYD88基因突变，还有两名患者（约15.4%）则具有CXCR4基因突变。

  临床实验依据成果得出，9名患者中有7名（占77.8%）对医治产生了客观反响，还有2名患者的疾病保持稳定（占22.2%）。有必要留意一下的是，不管患者在基线基因突变情况怎么，均调查到了相应的医治反响。这一成果为NX-5948在医治多种适应症方面的潜力供给了进一步支撑。

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